По статистике каждая пятая пара в мире испытывает проблемы с зачатием ребенка. Считается, что если при регулярной половой жизни без использования методов контрацепции беременность не наступает в течение года (шести месяцев у женщины после 35 лет), то можно говорить о бесплодии.
За время работы врачи отделения вспомогательных репродуктивных технологий (ОВРТ) успели заслужить доверие и благодарность многих семейных пар. Первый мальчик, зачатый с помощью ЭКО в СССР, был рожден в нашем институте. Сегодня в отделении успешно применяются основные методы лечения и диагностики бесплодия, используются новейшие медицинские технологии для преодоления любых его видов.
На нашем отделении осуществляются программы ЭКО по полису ОМС согласно закону о Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
Мы располагаем собственным банком анонимных доноров спермы, а также сотрудничаем с другими центрами, обладающими банками донорского материала (спермы, ооцитов и эмбрионов), и с агентствами, имеющими базы данных суррогатных матерей. Таким образом, для будущих родителей расширен выбор доноров и суррогатных матерей.
Каждый случай бесплодия индивидуален и требует особого подхода. Полную информацию о наиболее эффективном для Вас методе лечения бесплодия Вы можете получить у специалистов отделения вспомогательных технологий.
В настоящее время в НИИ АГиР им. Д.О.Отта осуществляется преимплантационный генетический скрининг (ПГС) эмбрионов с использованием самых современных методов - aCGH (сравнительная гибридизация на микроматрицах) и NGS (секвенирование следующего поколения). Каждый из этих подходов позволяет с точностью свыше 99% выявить хромосомные нарушения, часто встречающиеся у зародышей раннего срока, и отобрать для переноса только те эмбрионы, которые имеют сбалансированный хромосомный набор.
Проведение ПГС исключает подсадку эмбрионов с хромосомным дибалансом, значительно снижая, таким образом, риск самопроизвольного прерывания наступившей в результате ЭКО беременности. Также проведение данного исследования позволяет предупредить рождение ребенка с различными хромосомными аномалиями, которые сопровождаются умственной отсталостью и множественными врожденными пороками развития (например, синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Шершевского-Тернера и многие другие).